Nuus

U moet die volgende bespreking en ontleding van ons finansiële status en bedryfsresultate lees, sowel as die ongeouditeerde tussentydse finansiële state en notas ingesluit in die kwartaallikse verslag op Vorm 10-Q, en ons geouditeerde finansiële state en notas vir die jaar geëindig Soos op 31 Desember 2020 en relevante bestuur se bespreking en ontleding van finansiële toestande en bedryfsresultate, wat albei vervat is in ons jaarverslag op Vorm 10-K vir die jaar geëindig 31 Desember 2020 (“2020 Vorm 10-K ”).
Hierdie kwartaallikse verslag op Vorm 10-Q bevat vooruitskouende verklarings gemaak ingevolge die veilige hawe-bepalings van die Private Securities Litigation Reform Act van 1995 kragtens Artikel 27A van die Securities Act van 1933 (die "Securities Act"), sowel as die hersiene 1934 Sekuriteitebeurs Artikel 21E van die Wet. Vooruitskouende verklarings anders as state van historiese feite vervat in hierdie kwartaallikse verslag, insluitend verklarings oor ons toekomstige bedryfsprestasie en finansiële status, besigheidstrategieë, R&D-planne en koste, die impak van COVID-19, tydsberekening en moontlikhede, regulatoriese liassering en goedkeuring , Kommersialiseringsplanne, prysbepaling en vergoeding, die potensiaal om toekomstige produkkandidate te ontwikkel, die tydsberekening en moontlikheid van sukses in toekomstige operasionele bestuursplanne en doelwitte, en die verwagte toekomstige resultate van produkontwikkelingswerk is alles vooruitskouende stellings. Hierdie stellings word gewoonlik gemaak deur uitdrukkings te gebruik soos "mag", "sal", "verwag", "glo", "verwag", "beoog", "mag", "behoort", "skat" of "gaan voort" en soortgelyke uitdrukkings of Variante. Die vooruitskouende verklarings in hierdie kwartaalverslag is slegs voorspellings. Ons vooruitskouende verklarings is hoofsaaklik gebaseer op ons huidige verwagtinge en voorspellings van toekomstige gebeure en finansiële tendense. Ons glo dat hierdie gebeure en finansiële tendense ons finansiële toestand, bedryfsprestasie, besigheidstrategie, korttermyn- en langtermyn besigheidsbedrywighede en doelwitte kan beïnvloed. Hierdie vooruitskouende verklarings is slegs op die datum van hierdie kwartaallikse verslag uitgereik en is onderhewig aan baie risiko's, onsekerhede en aannames, insluitend dié beskryf in item 1A onder die opskrif "Risikofaktore" in Deel II. Die gebeure en omstandighede wat in ons vooruitskouende verklarings weerspieël word, mag dalk nie realiseer of plaasvind nie, en werklike resultate kan wesenlik verskil van die voorspellings in die vooruitskouende verklarings. Tensy dit deur toepaslike wetgewing vereis word, is ons nie van plan om enige vooruitskouende verklarings wat hierin vervat is, in die openbaar op te dateer of te hersien nie, hetsy weens enige nuwe inligting, toekomstige gebeure, veranderinge in omstandighede of ander redes.
Marizyme is 'n multi-tegnologie platform lewenswetenskap maatskappy met 'n klinies getoets en gepatenteerde produk platform vir miokardiale en aar oorplanting bewaring, protease terapie vir wondgenesing, trombose en troeteldier gesondheid. Marizyme is daartoe verbind om terapieë, toerusting en verwante produkte aan te skaf, te ontwikkel en te kommersialiseer wat sellewensvatbaarheid handhaaf en metabolisme ondersteun en sodoende selgesondheid en normale funksie bevorder. Ons gewone aandele word tans op die QB-vlak van OTC-markte gekwoteer onder die kode "MRZM". Die maatskappy werk aktief daaraan om sy gewone aandele binne die volgende twaalf maande na die datum van hierdie verslag op die Nasdaq-aandelemark te noteer. Ons kan ook die opsies vir notering van ons gewone aandele op die New York Aandelebeurs (“New York Aandelebeurs”) ondersoek.
Krillase – Deur ons verkryging van Krillase-tegnologie van ACB Holding AB in 2018, het ons 'n EU-navorsings- en evalueringsproteasebehandelingsplatform gekoop wat die potensiaal het om chroniese wonde en brandwonde en ander kliniese toepassings te behandel. Krillase is 'n medisyne wat as 'n Klas III mediese toestel in Europa geklassifiseer is vir die behandeling van chroniese wonde. Krill-ensiem is afkomstig van Antarktiese kril en garnale skaaldiere. Dit is 'n kombinasie van endopeptidase en eksopeptidase, wat organiese materiaal veilig en effektief kan ontbind. Die mengsel van protease en peptidase in Krillase help Antarktiese kril om voedsel in die uiters koue Antarktiese omgewing te verteer en af ​​te breek. Daarom bied hierdie gespesialiseerde ensiemversameling unieke biochemiese "sny"-vermoëns. As 'n "biochemiese mes" kan Krillase moontlik organiese materiaal, soos nekrotiese weefsel, trombotiese stowwe en biofilms wat deur mikroörganismes geproduseer word, ontbind. Daarom kan dit gebruik word om 'n verskeidenheid menslike siektetoestande te verlig of te behandel. Krillase kan byvoorbeeld arteriële tromboseplate veilig en effektief oplos, vinniger genesing bevorder en veloorplantings ondersteun om chroniese wonde en brandwonde te behandel, en bakteriële biofilms wat verband hou met swak mondgesondheid by mense en diere verminder.
Ons het 'n produkreeks bekom wat op Krillase gebaseer is, wat fokus op die ontwikkeling van produkte vir die behandeling van veelvuldige siektes in die intensiewe sorgmark. Die volgende spesifiseer die uiteensetting van ons verwagte Krillase-ontwikkelingspyplyn:
Krillase is op 19 Julie 2005 as 'n mediese toestel in die Europese Unie gekwalifiseer vir die debridement van diep gedeeltelike en voldikte wonde van gehospitaliseerde pasiënte.
Vanaf die datum van indiening van hierdie dokument sal die maatskappy voortgaan om die kommersiële, kliniese, navorsings- en regulatoriese oorwegings wat betrokke is by die bemarking van ons Krillase-gebaseerde produkreeks te evalueer. Ons besigheidstrategie vir die ontwikkeling van hierdie produkreeks het twee aspekte:
Ons verwag om die ontwikkeling, bedryf en besigheidstrategie van die Krillase-platform teen 2022 te voltooi, en verwag om die eerste groep produkverkope-inkomste in 2023 te genereer.
DuraGraft-Deur ons verkryging van Somah in Julie 2020 het ons sy sleutelkennisprodukte bekom wat gebaseer is op selbeskermingsplatformtegnologie om iskemiese skade aan organe en weefsels tydens oorplantings- en oorplantingsoperasies te voorkom. Sy produkte en kandidaatprodukte, bekend as Somah-produkte, sluit in DuraGraft, 'n eenmalige intraoperatiewe vaskulêre oorplantingsbehandeling vir vaskulêre en omleidingschirurgie, wat endoteelfunksie en struktuur kan handhaaf en sodoende die voorkoms en komplikasies van entversaking verminder. En om die kliniese uitkoms na bypass-operasie te verbeter.
DuraGraft is 'n "endoteelbeseringsinhibeerder" wat geskik is vir hartomleiding, perifere omleiding en ander vaskulêre chirurgie. Dit dra die CE-merk en is goedgekeur vir verkoop in 33 lande/streke op 4 kontinente, insluitend maar nie beperk nie tot die Europese Unie, Turkye, Singapoer, Hong Kong, Indië, die Filippyne en Maleisië. Somahlution fokus ook op die ontwikkeling van produkte om die impak van iskemie-herperfusiebesering in ander oorplantingsoperasies en ander aanduidings waar isgemiese besering siekte kan veroorsaak, te verminder. 'n Verskeidenheid produkte afkomstig van selbeskermingsplatformtegnologie vir veelvuldige aanduidings is in verskillende stadiums van ontwikkeling.
Volgens die markontledingsverslag word die wêreldwye koronêre omleidingsoorplantingsmark op ongeveer US$16 miljard gewaardeer. Van 2017 tot 2025 word verwag dat die mark teen 'n saamgestelde jaarlikse groeikoers van 5,8% sal groei (Grand View Research, Maart 2017). Wêreldwyd word beraam dat ongeveer 800 000 CABG-operasies elke jaar uitgevoer word (Grand View Research, Maart 2017), waarvan operasies wat in die Verenigde State uitgevoer word, 'n groot deel van die totale globale operasies uitmaak. In die Verenigde State word beraam dat ongeveer 340 000 CABG-operasies elke jaar uitgevoer word. Daar word beraam dat die aantal CABG-operasies teen 2026 teen 'n tempo van ongeveer 0,8% per jaar tot minder as 330 000 per jaar sal daal, hoofsaaklik as gevolg van die gebruik van perkutane koronêre intervensie (ook bekend as "angioplastie") medisyne en tegnologie Vordering (idata-navorsing, September 2018).
In 2017 was die aantal perifere vaskulêre operasies, insluitend angioplastie en perifere arteriële omleiding, flebektomie, trombektomie en endarterektomie, ongeveer 3,7 miljoen. Die aantal perifere vaskulêre operasies sal na verwagting teen 'n saamgestelde jaarlikse groeikoers van 3,9% tussen 2017 en 2022 groei, en sal na verwagting 4,5 miljoen teen 2022 oorskry (Navorsing en Markte, Oktober 2018).
Die maatskappy werk tans saam met plaaslike verspreiders van produkte wat met kardiovaskulêre siektes verband hou om DuraGraft se markaandeel in Europa, Suid-Amerika, Australië, Afrika, die Midde-Ooste en die Verre-Ooste te verkoop en te vergroot in ooreenstemming met plaaslike regulatoriese vereistes. Vanaf die datum van indiening van hierdie dokument, verwag die maatskappy om 'n de novo 510k-aansoek in die tweede kwartaal van 2022 by die Verenigde State in te dien en is optimisties dat dit teen die einde van 2022 goedgekeur sal word.
DuraGraft sal na verwagting 'n de novo 510k-aansoek indien, en die maatskappy beplan om 'n vooraf-indieningsdokument by die FDA in te dien, wat die strategie beskryf om die kliniese veiligheid en doeltreffendheid van die produk te bewys. Die FDA se aansoek vir die gebruik van DuraGraft in die CABG-proses sal na verwagting in 2022 plaasvind.
Die CE-gemerkte DuraGraft-kommersialiseringsplan en geselekteerde bestaande verspreidingsvennote in Europese en Asiatiese lande sal in die tweede kwartaal van 2022 begin, met geteikende benaderings gebaseer op marktoegang, bestaande KOL's, kliniese data en inkomstepenetrasie Seksuele benadering. Die maatskappy sal ook begin om die Amerikaanse CABG-mark vir DuraGraft te ontwikkel deur die ontwikkeling van KOL's, bestaande publikasies, geselekteerde kliniese studies, digitale bemarking en verskeie verkoopskanale.
Ons het in elke tydperk sedert ons stigting verliese gely. Vir die nege maande geëindig 30 September 2021 en 2020 was ons netto verliese onderskeidelik ongeveer VS$5.5 miljoen en VS$3 miljoen. Ons verwag om uitgawes en bedryfsverliese in die volgende paar jaar aan te gaan. Daarom sal ons bykomende fondse nodig hê om ons voortgesette bedrywighede te ondersteun. Ons sal poog om ons bedrywighede te finansier deur openbare of private-ekwiteit-uitreiking, skuldfinansiering, staats- of ander derdeparty-finansiering, samewerking en lisensiëringsreëlings. Ons sal dalk nie voldoende bykomende finansiering op aanvaarbare voorwaardes of glad nie kan bekom nie. Ons versuim om fondse in te samel wanneer nodig, sal ons voortgesette bedrywighede beïnvloed en 'n negatiewe impak hê op ons finansiële toestand en ons vermoë om besigheidstrategieë te implementeer en bedrywighede voort te sit. Ons moet aansienlike inkomste genereer om winsgewend te wees, en ons sal dit dalk nooit doen nie.
Op 1 November 2021 het Marizyme en Health Logic Interactive Inc. (“HLII”) ’n finale reëlingsooreenkoms onderteken waarvolgens die maatskappy My Health Logic Inc., ’n volfiliaal van HLII (“HLII”) sal verkry. "MHL"). "handel").
Die transaksie sal uitgevoer word deur 'n plan van reëling ingevolge die Wet op Besigheidsmaatskappye (Brits-Columbië). Volgens die reëlingsplan sal Marizyme 'n totaal van 4 600 000 gewone aandele aan HLII uitreik, wat aan sekere bepalings en beperkings onderhewig sal wees. Na voltooiing van die transaksie sal My Health Logic Inc. 'n volfiliaal van Marizyme word. Die transaksie sal na verwagting voor of op 31 Desember 2021 afgehandel wees.
Die verkryging sal Marizyme toegang gee tot verbruikergesentreerde handheld-punt-van-sorg diagnostiese toestelle wat aan pasiënte se slimfone koppel en 'n digitale deurlopende sorgplatform wat deur MHL ontwikkel is. My Health Logic Inc. beplan om sy patent-hangende laboratorium-op-'n-skyfie-tegnologie te gebruik om vinnige resultate te verskaf en die oordrag van data van diagnostiese toerusting na pasiënte se slimfone te vergemaklik. MHL verwag dat hierdie data-insameling hom in staat sal stel om die risikoprofiel van pasiënte beter te assesseer en beter pasiëntuitkomste te verskaf. Die missie van My Health Logic Inc. is om mense in staat te stel om vroeë opsporing van chroniese niersiekte te doen deur middel van bedryfbare digitale bestuur enige tyd en oral.
Nadat die transaksie afgehandel is, sal die maatskappy MHL se digitale diagnostiese toerusting MATLOC1 bekom. MATLOC 1 is 'n eie diagnostiese platformtegnologie wat ontwikkel word om verskillende biomerkers te toets. Tans fokus dit op urine-gebaseerde biomerkers albumien en kreatinien vir sifting en finale diagnose van chroniese niersiekte. Die maatskappy verwag dat die MATLOC 1-toestel teen die einde van 2022 aan die FDA voorgelê sal word vir goedkeuring, en die bestuur is optimisties dat dit middel 2023 goedgekeur sal word.
In Mei 2021 het die maatskappy 'n private plasing in ooreenstemming met Reël 506 van die Sekuriteitewet begin, met 'n maksimum van 4 000 000 eenhede ("uitreiking"), insluitend omskepbare note en lasbriewe, wat daarop gemik is om tot 10 000 000 Amerikaanse dollars op 'n deurlopende basis in te samel . Sekere bepalings en voorwaardes van die verkoping is in September 2021 hersien. Gedurende die tydperk van nege maande geëindig 30 September 2021, het die maatskappy 'n totaal van 522 198 eenhede verkoop en uitgereik met 'n totale opbrengs van VS$1 060 949. Die opbrengs uit die uitreiking sal gebruik word om die maatskappy se groei te handhaaf en sy kapitaalverpligtinge na te kom.
Gedurende die tydperk van nege maande wat op 30 September 2021 eindig, het Marizyme korporatiewe herstrukturering ondergaan, waarin sleutelbeamptes, direkteure en bestuurspan verander het om die maatskappy se proses om sy sleuteldoelwitte te bereik en strategieë te implementeer, te versnel. Nadat die MHL-transaksie afgehandel en afgehandel is, verwag die maatskappy meer veranderinge in sy hoofbestuurspan om die maatskappy se algehele prestasie verder te stroomlyn en te verbeter.
Inkomste verteenwoordig die totale produkverkope minus diensfooie en produkopbrengste. Vir ons verspreidingsvennootkanaal erken ons produkverkope-inkomste wanneer die produk aan ons verspreidingsvennoot gelewer word. Aangesien ons produkte 'n vervaldatum het, sal ons die produk gratis vervang as die produk verval. Tans kom al ons inkomste uit die verkoop van DuraGraft in Europese en Asiatiese markte, en produkte in hierdie markte voldoen aan die vereiste regulatoriese goedkeurings.
Direkte inkomstekoste sluit hoofsaaklik produkkoste in, wat alle koste wat direk verband hou met die aankoop van grondstowwe, uitgawes van ons kontrakvervaardigingsorganisasie, indirekte vervaardigingskoste en vervoer- en verspreidingsuitgawes insluit. Direkte inkomstekoste sluit ook verliese in as gevolg van oormaat, stadig bewegende of verouderde voorraad en voorraadaankoopverpligtinge (indien enige).
Professionele fooie sluit regskoste in wat verband hou met intellektuele eiendomsontwikkeling en korporatiewe aangeleenthede, sowel as konsultasiefooie vir rekeningkundige, finansiële en waardasiedienste. Ons verwag 'n toename in die koste van ouditering, regs-, regulatoriese en belastingverwante dienste wat verband hou met die handhawing van voldoening aan beursnotering en Securities and Exchange Commission-vereistes.
Salaris sluit salaris en verwante personeeluitgawes in. Aandeelgebaseerde vergoeding verteenwoordig die billike waarde van aandele-vereffende aandeeltoekennings wat deur die maatskappy aan sy werknemers, bestuurders, direkteure en konsultante toegestaan ​​word. Die billike waarde van die toekenning word bereken deur gebruik te maak van die Black-Scholes opsieprysmodel, wat die volgende faktore in ag neem: uitoefeningsprys, huidige markprys van die onderliggende aandeel, lewensverwagting, risikovrye rentekoers, verwagte wisselvalligheid, dividendopbrengs, en verbeuring spoed.
Ander algemene en administratiewe uitgawes sluit hoofsaaklik bemarkings- en verkoopsuitgawes, fasiliteitskoste, administratiewe en kantooruitgawes, versekeringspremies vir direkteure en senior personeel in, en beleggersverhoudingskoste wat verband hou met die bedryf van 'n genoteerde maatskappy.
Ander inkomste en uitgawes sluit in die markwaarde-aanpassing van die voorwaardelike aanspreeklikhede wat vir die verkryging van Somah aanvaar is, sowel as die rente- en waarderingsuitgawes wat verband hou met die omskepbare note wat deur ons uitgereik is kragtens die eenheidkoopooreenkoms.
Die volgende tabel som ons bedryfsresultate vir die nege maande geëindig 30 September 2021 en 2020 op:
Ons het bevestig dat die inkomste vir die nege maande geëindig 30 September 2021 VS$270 000 was, en die inkomste vir die nege maande geëindig 30 September 2020 was VS$120 000. Die toename in inkomste gedurende die vergelykingstydperk was hoofsaaklik toeskryfbaar aan die toename in verkope van DuraGraft, wat as deel van die Somah-transaksie verkry is.
Gedurende die nege maande geëindig 30 September 2021 het ons 'n direkte koste van inkomste van $170,000 aangegaan, wat 'n toename van tot 150,000 Amerikaanse dollar was. In vergelyking met inkomstegroei, het die koste van verkope teen 'n vinniger tempo toegeneem. Dit is hoofsaaklik te wyte aan die tekort aan grondstowwe wat deur die COVID-19-pandemie veroorsaak word, wat die koste van die vind, beskerming en verkryging van alternatiewe materiaal van hoë gehalte direk beïnvloed.
Vir die tydperk geëindig 30 September 2021 het professionele fooie met VS$1,3 miljoen, of 266%, tot VS$1,81 miljoen toegeneem, vergeleke met VS$490 000 op 30 September 2020. Die maatskappy het 'n aantal korporatiewe transaksies gedoen, insluitend die verkryging van die Somah-entiteit en die maatskappy se herstrukturering, wat gelei het tot 'n aansienlike verhoging in prokureursfooie oor 'n tydperk. Die verhoging in professionele fooie is ook die gevolg van die maatskappy se voorbereiding vir FDA-goedkeuring en die bevordering en ontwikkeling van ander intellektuele eiendomsregte. Daarbenewens maak Marizyme staat op 'n aantal eksterne konsultasiemaatskappye om toesig te hou oor verskeie aspekte van die besigheid, insluitend die maatskappy se finansiële en rekeningkundige funksies. In die nege maande geëindig 30 September 2021 het Marizyme ook 'n openbare verkooptransaksie geïnisieer, wat die verhoging in professionele fooie gedurende die tydperk verder bevorder het.
Salarisuitgawes vir die tydperk geëindig 30 September 2021 was USD 2.48 miljoen, 'n toename van USD 2.05 miljoen of 472% oor die vergelykende tydperk. Die styging in loonkoste is toe te skryf aan die herorganisasie en groei van die organisasie aangesien die maatskappy steeds na nuwe markte uitbrei en verbind is tot die kommersialisering van DuraGraft in die Verenigde State.
Vir die nege maande geëindig 30 September 2021 het ander algemene en administratiewe uitgawes met VS$600 000 of 128% tot VS$1,07 miljoen toegeneem. Die toename was as gevolg van die maatskappy se herstrukturering, groei en verhoogde bemarkings- en skakeluitgawes wat verband hou met produkhandelsmerkpromosie en -koste, wat voortgespruit het uit die bedryf van 'n genoteerde maatskappy. Aangesien ons beplan om voort te gaan om administratiewe en kommersiële funksies uit te brei, verwag ons dat algemene en administratiewe uitgawes in die komende tydperk sal styg.
Gedurende die tydperk van nege maande wat op 30 September 2021 geëindig het, het die maatskappy die uitverkoping van stapel gestuur, wat verskeie deurlopende voltooiings in groepe ingesluit het. Rente en toegevoegde waarde-koste verbonde aan omskepbare note wat teen 'n afslag uitgereik is as deel van die aanbodooreenkoms.
Daarbenewens het die maatskappy ook 'n billikewaarde-wins van $470 000 bevestig, insluitend 'n aanpassing aan die markwaarde van die voorwaardelike aanspreeklikhede wat deur die verkryging van Somah aanvaar is.
Die volgende tabel som ons bedryfsresultate vir die drie maande geëindig 30 September 2021 en 2020 op:
Ons het bevestig dat die inkomste vir die drie maande geëindig 30 September 2021 VS$040 000 was, en die inkomste vir die drie maande geëindig 30 September 2020 was VS$120 000, 'n jaar-tot-jaar afname van 70%. In die drie maande geëindig 30 September 2021 het ons 'n direkte koste van inkomste van VS$ 0.22 miljoen aangegaan, wat 'n afname was vergeleke met die direkte koste van inkomste van VS$ 0.3 miljoen in die drie maande geëindig 30 September 2020. 29 %.
Die COVID-19-pandemie het tekorte aan grondstowwe en ontwrigting van die wêreldwye voorsieningsketting veroorsaak. Boonop sal Marizyme se sakevennote in 2021 daarop fokus om die spesifieke vervaardigingsbehoeftes van die Amerikaanse regering aan te spreek in die stryd teen die COVID-19-pandemie. Daarbenewens, gedurende 2021, as gevolg van die oorlading van die mediese stelsel en die potensiële risiko's verbonde aan pasiëntherstel tydens die pandemie, het die vraag na elektiewe chirurgie afgeneem. Al hierdie faktore het 'n negatiewe impak op die maatskappy se inkomste en direkte koste van verkope gehad vir die drie maande geëindig 30 September 2021.
Professionele fooie vir die drie maande geëindig 30 September 2021 het met USD 390 000 tot USD 560 000 toegeneem, vergeleke met USD 170 000 vir die drie maande geëindig 30 September 2020. Nadat die Somah-transaksie voltooi is, het Inc. die waardasieproses van die verkry bates en laste aanvaar.
Salarisuitgawes vir die drie maande geëindig 30 September 2021 was $620,000, 'n toename van $180,000 of 43% oor die vergelykingstydperk. Die styging in loonkoste is toe te skryf aan die groei van die organisasie namate die maatskappy steeds na nuwe markte uitbrei en verbind is tot die kommersialisering van DuraGraft in die Verenigde State.
In die drie maande geëindig 30 September 2021 het ander algemene en administratiewe uitgawes met VS$0,8 miljoen of 18% tot VS$500 000 toegeneem. Die hoofrede vir die verhoging was die wetlike, regulatoriese en omsigtigheidsondersoekwerk wat verband hou met die verkryging van My Health Logic Inc.
In die drie maande geëindig 30 September 2021 het die maatskappy die tweede en grootste verkoping voltooi en die hoogste aantal omskepbare note tot nog toe uitgereik. Rente en toegevoegde waarde-koste verbonde aan omskepbare note wat teen 'n afslag uitgereik is as deel van die aanbodooreenkoms.
In die drie maande geëindig 30 September 2021 het die maatskappy 'n billikewaarde-wins van VS$190 000 erken, aangepas tot markwaarde gebaseer op die voorwaardelike aanspreeklikhede wat aanvaar is toe Somah verkry is
Sedert ons stigting het ons bedryfsbesigheid netto verliese en negatiewe kontantvloei gegenereer, en daar word verwag dat ons in die afsienbare toekoms sal voortgaan om netto verliese te genereer. Vanaf 30 September 2021 het ons $16,673 in kontant en kontantekwivalente.
In Mei 2021 het Marizyme se direksie die maatskappy gemagtig om die verkoop te begin en tot 4 000 000 eenhede (“eenhede”) teen 'n prys van VS$2,50 per eenheid te verkoop. Elke eenheid sluit in (i) 'n omskepbare promesse wat omgeskakel kan word in die maatskappy se gewone aandele, met 'n aanvanklike prys van VS$2,50 per aandeel, en (ii) 'n lasbrief vir die aankoop van een aandeel van die maatskappy se gewone aandele (“Klas). 'n Lasbrief”)) ; (iii) Die tweede lasbrief vir die aankoop van die maatskappy se gewone aandele (“Klas B Lasbrief”).
In die nege maande geëindig September 2021 het die maatskappy 'n totaal van 469 978 eenhede uitgereik wat verband hou met die verkoop, met 'n totale opbrengs van VS$1 060 949.
Op 29 September 2021 het die maatskappy die Mei 2021-eenheidsooreenkoms met die toestemming van alle eenheidshouers hersien. Deur die belegging te onttrek, het die eenheidhouer ingestem om die eenheidkoopooreenkoms te wysig, wat die volgende veranderinge in die uitreiking tot gevolg gehad het:
Die maatskappy het vasgestel dat die wysiging van die eenheidkoopooreenkoms nie voldoende was om as beduidend beskou te word nie, en het dus nie die waarde van die oorspronklike instrumente wat uitgereik is, aangepas nie. As gevolg van hierdie wysiging is 'n totaal van 469 978 eenhede wat voorheen uitgereik is, vervang met 'n totaal van 522 198 pro-rata eenhede.
Die maatskappy beoog om op 'n deurlopende basis tot VS$10,000,000 in te samel. Die opbrengs uit die uitreiking sal gebruik word om die maatskappy se groei te handhaaf en sy kapitaalverpligtinge na te kom.